|
 |
 |
-
没有污秽的器械
反复的清洁和涂层过程影响了器械的最终批准、成功和收益。
-
血管内器械测试
大量医疗器械通过微创尤其是经皮途径进入脉管系统。这些产品需要经过严格的设计验证、CE标志认证和美国FDA注册申请等严格的测试。例如,需要提供血管内支架及其给药系统的设计验证的要求概述。
-
压电马达和传动器:优化医疗器械的性能
最近开发出的压电马达和传动器与传统的电磁(EM)马达相比具有诸多优势,能更好的实现医疗器械应用中的精确位移,因此越来越受到医疗器械制造商的青睐。与EM马达相比,它们的结构更紧凑,需要的电压更低,具有更高的扭矩且发热量更少。此外,它们的反应时间更短,会出现磨损和需要维护的机械组件更少。它们还可在真空下工作,能够提供比EM马达更精确的定位。
|
|
|